ABSTRAK

UJI DISOLUSI SEDIAAN TABLET SIMVASTATIN GENERIK DAN GENERIK BERMEREK (Oleh Febriyani Umi Soni Ambarwaty; Pembimbing: Mia Fitriana ; 2020; 26 halaman).

Simvastatin merupakan obat kolesterol yang umum dikenal dan digunakan  masyarakat untuk pengobatan kolesterol, sehingga perlu pemeriksaan jaminan mutu pada obat simvastatin. Telah dilakukan penelitian tentang uji disolusi sediaan tablet simvastatin generik dan generik bermerek. Uji disolusi digunakan untuk menentukan jumlah zat aktif yang terlarut pada media tertentu selama waktu tertentu. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui zat aktif terlarut pada tablet simvastatin generik dan generik bermerek. Uji disolusi tablet simvastatin menggunakan alat tipe 2 (tipe dayung) dengan media disolusi dapar fosfat pH 7,0 sebanyak 900 ml, kecepatan putar dayung 50 rpm, suhu 37±2⁰ C dengan waktu 30 menit.Penetapan kadar hasil uji disolusi dilakukan dengan metode Spektrofotometri UV-Vis dengan panjang gelombang maksimum 247 nm dan 257 nm mengacu pada literatur yaitu Farmakope Indonesia Edisi V. Hasil penetapan kadar zat aktif terlarut 90% (sampel A), 97% (sampel B), 98% (sampel C), 105% (sampel D), dan 101% (sampel E) yang dapat dinyatakan memenuhi syarat sesuai dengan Farmakope Indonesia Edisi V yaitu dalam waktu 30 menit harus larut tidak ≤ 75% (Q+5%) dari jumlah yang tertera pada etiket.

Kata kunci: Simvastatin, Uji Disolusi, Spektrofotometri UV-Vis