HIDROGENASI SELEKTIF ASAM STEARAT MENJADI 1-OKTADEKANOL MENGGUNAKAN KATALIS RUTENIUM-TIMAH TEREMBANKAN KARBON MIKROPORI (Ru-Sn/C) (Oleh: Nurnia Audina; Pembimbing: Prof. Rodiansono, S.Si., M.Si., Ph.D; 2021; 33 halaman)

Katalis dua logam rutenium-timah terembankan karbon mikropori (disingkat Ru-Sn/C (Ru =10 %b/b terhadap C dan rasio molar Ru/Sn = 3,0)) telah disintesis menggunakan metode hidrotermal pada temperatur 150? selama 24 jam, dilanjutkan dengan reduksi menggunakan gas H₂ pada temperatur 400? selama 3 jam. Hasil karakterisasi difraksi sinar-X (XRD) menunjukkan adanya puncak difraksi untuk pengemban karbon mikropori (C) pada sudut 2θ = 23,3° (003), alloy Ru₃Sn₇ pada sudut 2θ = 30,0° (310); 35,0° (321); 41,3° (411), logam Ru pada sudut 2θ = 37,8° (100); 44,4° (101), dan logam Sn disudut 2θ = 39,7° (200); 46,4° (311). Spektra NH₃-TPD katalis Ru-Sn/C menunjukkan desorpsi pada temperatur 157,1? (0,117 mmo/g) dan 660,3? (0,826 mmol/g), berturut-turut merupakan situs asam lemah dan kuat. Luas permukaaan spesifik BET (S_BET) katalis Ru-Sn/C adalah 1383 m²/g yang didominasi oleh struktur mikropori. Hasil reaksi hidrogenasi asam stearat menggunakan katalis Ru-Sn/C (Ru = 10%b/b) menghasilkan konversi asam stearat tertinggi (62,7%) dan 1-oktadekanol (59,2%) pada kondisi reaksi; temperatur 240?, tekanan awal hidrogen 3,0 MPa, waktu 13 jam dan dalam pelarut 1,4-dioksana: H₂O 5 mL (4,5 mL: 0,5 mL).

Kata kunci: katalis Ru-Sn/C, hidrogenasi, asam stearat, 1-oktadekanol