Salah satu usaha dalam rangka menjamin mutu produk obat yang beredar adalah pengujian penetapan kadar obat dan uji disolusi. Pada penelitian ini telah dilakukan penetapan kadar zat aktif dan zat aktif terlarut kapsul Cefadroxil generik berlogo dan generik bermerek. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui kadar zat aktif dan kadar zat aktif terlarut kapsul Cefadroxil apakah memenuhi syarat atau tidak. Penetapan kadar zat aktif dengan metode HPLC dan penetapan kadar zat aktif terlarut menggunakan alat tipe 1 (tipe keranjang), dalam media 900 mL akuades pada suhu 37º ± 0,5ºC dengan kecepatan pengadukan 100 rpm dalam waktu 30 menit dan serapannya diukur dengan metode Spektrofotometri UV-Vis pada panjang gelombang 263 nm. Hasil penetapan kadar zat aktif penelitian ini adalah 92,2% - 100,9% yang dinyatakan memenuhi syarat sesuai dengan Farmakope Indonesia edisi V yaitu tidak < 90% dan tidak > 120%. Hasil uji disolusi penelitian pada sampel A, B, C, D, E, F, G, H, I, dan J masing-masing adalah 86% - 89%, 89% - 94%, 88% - 90%, 85% - 89%, 89% - 97%, 90% - 98%, 97% - 101%, 88% - 103%, 94% - 97%, dan 97% - 103%, yang dinyatakan memenuhi syarat sesuai dengan Farmakope Indonesia edisi V yaitu dalam waktu 30 menit setiap unit sediaan harus larut tidak >85% (Q=80%).
Kata kunci: Cefadroxil, Penetapan kadar zat aktif, Uji disolusi, Spektrofotometri UV-Vis, HPLC