Abstrak. Efek temperatur, tekanan awal hidrogen, dan waktu reaksi pada hidrogenasi selektif asam heksadekanoat menjadi 1-heksadekanol menggunakan katalis dua logam rutenium-timah terembankan pada karbon (Ru-Sn(3,0)/C; 3,0 adalah rasio mol Ru terhadap Sn awal) telah dipelajari secara sistematis. Katalis Ru-Sn(3,0)/C telah dibuat dengan metode hidrotermal pada temperatur 150°C selama 24 jam dilanjutkan reduksi dengan gas hidrogen (H₂) pada temperatur 400°C dan 500°C selama 1,5 jam. Hasil analisis menggunakan difraksi sinar-X (XRD) menunjukkan bahwa terdapat puncak spesifik untuk alloy dua logam Ru₃Sn₇ pada sudut 2θ = 30,0°; 35,0°; dan 41,3° dengan fase berturut-turut (310), (321), dan (411). Profil adsorpi-desorpsi gas N₂ (BET) menunjukkan bahwa katalis Ru-Sn(3,0)/C memiliki struktur mikropori dan mesopori dengan luas permukaan spesifik (S_BET) sebesar 207 m²/g, volume pori (Vp_BJH) 0,1015 cm³/g, dan diameter pori (dp_BJH) 1,21 nm. Profil TPD-NH₃menunjukkan bahwa temperatur desorpsi 157,1°C memiliki tingkat keasaman lemah (situs asam Bronsted)  dengan jumlah situs asam katalis 0,117 mmol/g dan temperatur desorpsi 660,3°C memiliki tingkat keasaman tinggi (situs asam Lewis) dengan jumlah situs asam katalis 0,826 mmol/g. Reaksi hidrogenasi asam heksadekanoat (AH) menggunakan katalis Ru-Sn(3,0)/C dalam pelarut etanol (5 mL), temperatur 180°C, tekanan 5,0 MPa selama 6 jam diperoleh konversi AH sebesar 86,24% dan produk reaksi 1-heksadekanol (4,27% yield), heksadekana (0,15% yield), etil heksadekanoat (81,82% yield). Pada temperatur 150°C dan tekanan gas H₂ 3,0 MPa selama 18 jam diperoleh konversi sebesar 73,27% dan produk reaksi 1-heksadekanol (0,24% yield), serta etil heksadekanoat (73,03% yield).

Keyword: katalis Ru-Sn(3,0)/C, hidrogenasi selektif, asam heksadekanoat, 1-heksadekanol, etil heksadekanoat

Abstract. Effect of temperature, initial H₂ pressure, and reaction time on the selective hydrogenation of hexadecanoate acid to 1-hexadecanol over bimetallic ruthenium-tin supported on carbon (denoted as Ru-Sn(3.0)/C; 3.0 is molar ratio Ru/Sn) has been systematically investigated. Ru-Sn(3.0)/C catalyst was synthesized using a simple hydrothermal method at temperature of 150C for 24 h followed by reduction with hydrogen at  at 400C and 500°C for 1.5 h. The XRD patterns of reduced Ru-Sn(3.0)/C showed a series diffraction peaks of bimetallic alloy Ru₃Sn₇at 2θ = 30.0°; 35.0°; and 41.3° which are recognized as (310), (321), and (411) phases. The N₂-adsorpsion/desorption profiles confirmed that the catalyst structure was microporous and mesoporous sizes with specific surface area (S_BET) of 207 m²/g, pore volume (Vp_BJH) 0.1015 cm³/g, and pore diameter (dp_BJH) 1,21 nm. NH₃-TPD profile shows that the desorption temperature of 157.1°C was a weak acidity (Bronsted acid site) with amount of acid sites was 0.117 mmol/g. Meanwhile, the desorption temperature of 660.3°C was a strong acidity (Lewis acid site) with amount of acid sites was 0.826 mmol/g. The highest conversion of hexadecanoic acid (86.24%) was achieved at reaction temperature180°C, initial H₂ pressure of 5.0 MPa, a reaction time of 6 h in ethanol solvent and afforded yield of hexadecane (0.15%), 1-hexadecanol (4.27%), and ethyl hexadecanoate (81.82%). At reaction temperature of 150°C, H₂ of 3.0 MPa, and a reaction time of 18 h, 73.27% of hexadecanoic acid was converted to 1-hexadecanol (0.24%) and ethyl hexadecanoate (73,03%).

Keyword: Ru-Sn(3.0)/C catalyst, selective hydrogenation, hexadecanoic acid, 1-hexadecanol, ethyl hexadecanoate