PENETAPAN KADAR DAN UJI DISOLUSI AMLODIPIN PADA SEDIAAN TABLET (Oleh Adlia Rahmi; Pembimbing: Prima Happy Ratnapuri; 2019; 43halaman).

            Amlodipin merupakan obat hipertensi yang dikenal untuk pengobatan darah tinggi. Obat harus memenuhi persyaratan pengujian kuantitas mutu obat yang baik agar memberikan efek terapi yang sesuai seperti penetapan kadar, keseragaman kandungan dan uji disolusi agar dikatakan layak untuk dikonsumsi  dan memiliki kualitas obat yang baik. Pada penelitian ini telah dilakukan penetapan kadar, uji disolusi dan keseragaman kandungan pada Tablet Amlodipin. Penetapan kadar zat aktif dengan metode HPLC dan penetapan kadar zat aktif terlarut dengan metode Spektrofotometri UV-Vis. Hasil penetapan kadar zat aktif pada penelitian ini adalah 97,9% - 98,4% yang dapat dinyatakan memenuhi syarat sesuai dengan Farmakope Indonesia Edisi V yaitu tidak ≤ 97,0% dan tidak ≥ 102,0%. Hasil penetapan kadar zat aktif terlarut adalah 102% (sampel A), 97% (sampel B) dan 102% (sampel C) yang dapat dinyatakan memenuhi syarat sesuai dengan Farmakope Indonesia Edisi V yaitu dalam waktu 30 menit harus larut tidak ≤ 75% (Q+5%) dari jumlah yang tertera pada etiket. Hasil penelitian keseragaman kandungan pada sampel A, B dan C masing-masing dengan nilai AV sebesar 13,5%, 8,0% dan 11,7% dapat dinyatakan memenuhi syarat sesuai dengan Farmakope Indonesia Edisi V yaitu nilai penerimaannya ≤ 15% untuk tiap 10 tablet.

Kata kunci: Amlodipin, Penetapan kadar zat aktif, Uji disolusi, Keseragaman kandungan, HPLC, Spektrofotometri UV-Vis.