Diabetes melitus yang adalah penyakit peringkat ketiga sebagai penyebab kematian setelah kanker dan kardiovaskular. Diabetes Melitus dapat ditangani dengan pengobatan konvensional yang jika dilakukan terus menerus akan menyebabkan berbagai komplikasi sehingga memerlukan metode pengobatan yang lebih bisa diandalkan seperti pemanfaatan peptida bioaktif. Channa striata atau ikan gabus memiliki potensi yang baik sebagai sumber peptida bioaktif antidiabetes. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan kandidat sumber peptida bioaktif antidiabetes dari protein Ikan Gabus (Channa striata) dengan metode in silico. Sekuen Ikan Gabus (A0A0U1WLA1 dan T1QW49) didapat dari UniProt KB. Peptida bioaktif diperoleh dari proses hidrolisis menggunakan Peptide Cutter. Kemudian peptida biokatif akan melalui proses Virtual screening dengan berbagai Prediction Tools (Innovagen AB, AllerTOP, ProTox-II, admetSAR). Hasil Virtual Screening dinyatakan sebagai ligan uji dan digunakan pada webserver BIO-HPC DIA DB untuk memprediksi reseptor protein yaitu Glucokinase dan PPAR-delta. Ligan uji dan reseptor protein yang sudah dipreparasi selanjutnya dilakukan Molecular docking dengan webserver SwissDock. Hasil penelitian ini menunjukkan sekuen peptida ASSAVEAGAGTG berpotensi menghambat reseptor protein PPAR-delta dengan nilai energi ikatan (ΔG) sebesar -10,05 dan membentuk interaksi residu asam amino terbentuk 3 ikatan hidrogen hidrogen dan 19 ikatan hidrofobik. Sekuen peptida EA berpotensi menghambat reseptor protein Glucokinase dengan nilai energi ikatan (ΔG) sebesar -11.88 dan membentuk interaksi residu asam amino terbentuk 2 ikatan dan 15 ikatan hidrofobik. Kedua peptida bioaktif memiliki stabilitas yang tinggi dan berpotensi sebagai kandidat obat antidiabetes.