Kanker merupakan salah satu penyebab kematian utama di dunia, dengan mekanisme pertumbuhan yang sangat bergantung pada angiogenesis. Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR-2) berperan penting dalam pembentukan pembuluh darah baru yang mendukung proliferasi dan metastasis sel kanker. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi potensi senyawa bioaktif fraksi n-heksan daun Benalu Batu (Paraboea sp.), yaitu 9-oxo-10(E),12(E)-octadecadienoic acid, α-eleostearic acid, dan ursolic acid, sebagai inhibitor VEGFR-2 melalui pendekatan molecular docking. Hasil docking menunjukkan nilai binding affinity: kontrol –12,0 kcal/mol; 9-oxo-10(E),12(E)-octadecadienoic acid –7,1 kcal/mol; α-eleostearic acid –7,0 kcal/mol; dan ursolic acid +6,2 kcal/mol. Analisis interaksi memperlihatkan bahwa beberapa residu asam amino pada ligan uji beririsan dengan residu kontrol, yaitu CYS A:919, ASP A:1046, PHE A:1047, GLU A:917, GLU A:885, LYS A:868, dan LEU A:840. Kesamaan residu ini mendukung kemungkinan mekanisme penghambatan yang serupa dengan ligan kontrol. Temuan ini mengindikasikan bahwa 9-oxo-10(E),12(E)-octadecadienoic acid dan α-eleostearic acid memiliki potensi sebagai kandidat inhibitor VEGFR-2 meskipun afinitasnya lebih rendah dibanding kontrol. Penelitian lanjutan secara in vitro dan in vivo diperlukan untuk memvalidasi efektivitas serta keamanannya sebagai agen terapi antikanker berbasis penghambatan angiogenesis.