Kanker merupakan penyakit dengan tingkat kematian tinggi yang

disebabkan oleh pertumbuhan sel abnormal dan kegagalan proses apoptosis.

Pengobatan kanker saat ini masih menghadapi tantangan resistensi dan efek

samping. Protein Bcl-2 (kode PDB: 00007qtx) berperan menghambat apoptosis

melalui BH3 binding domain, sehingga menjadi target penting terapi antikanker.

Penelitian ini menganalisis interaksi 3 senyawa bioaktif dari fraksi n-heksan daun

benalu batu (Paraboea sp.), yaitu di(2-ethylhexyl) phthalate, diisobutylphthalate,

dan medicagenic acid dalam menghambat Bcl-2 melalui metode molecular

docking. Validasi metode menggunakan nilai RMSD sebesar 0,6 Å menunjukkan

hasil validitas yang baik. Hasil docking menunjukkan Medicagenic acid memiliki

binding affinity paling rendah (-7,7 kcal/mol), dengan interaksi kuat pada residu

penting Bcl-2 di area BH3 domain, seperti LEU A:137, PHE A:104, ASP A:111,

dan GLY A:145 melalui ikatan hidrogen dan hidrofobik. Penelitian ini

mengindikasikan potensi senyawa Medicagenic acid sebagai kandidat agen

antikanker berbasis senyawa alami dari daun Paraboea sp..

Kata kunci: Kanker, Apoptosis, Bcl-2, BH3 domain, Benalu Batu (Paraboea

Molecular docking.